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CAPM

CAPM: Centre Collaborateur de l’OMS pour la Pharmacovigilance

L’Organisation Mondiale de la santé (OMS), avec l’augmentation continue de ses états membres participant au programme international de l’OMS pour la sécurité d’emploi des médicaments et des produits de santé, a besoin de support technique pour répondre à ses objectifs auprès des États Membres. Ce besoin se fait par la création de Centres Collaborateurs.
Le Centre Anti Poison et de Pharmacovigilance du Maroc (CAPM) a été nommé en 2011, Centre Collaborateur de l’OMS (CCOMS) pour la pharmacovigilance. Cette nomination vient après celle du CCOMS d’Uppsala (UMC) en Suède (1978) et celle de l’Université d’Accra au Ghana (2010). Cette nomination a été officiellement annoncée lors de la Réunion Annuelle des Centres Nationaux de Pharmacovigilance à Dubrovnik, Croatie

Programme OMS pour la Pharmacovigilance International

CAPM: Centre Collaborateur de l’OMS pour la Pharmacovigilance

Motifs de nomination

Premier centre Arabe et Africain à intégrer le programme international de l’OMS pour la sécurité d’emploi des médicaments (34ème membre)
Centre multilinguistique: Arabe, porno Français & Anglais
Centre qui intègre dans ses activités toutes les vigilances avec tous les produits de santé inclus : médicaments, vaccins, plantes médicinales, dispositifs médicaux, cosmétiques, …
Centre qui intègre la pharmacovigilance dans les programmes de santé du pays (Vaccins, Tuberculose, VIH/Sida, …)
Centre avec une expertise internationale : Erreurs médicamenteuses, Pharmacovigilance, Toxicovigilance, …

Termes de références

Conduire et faciliter des cours de formation régionaux et nationaux de pharmacovigilance pour les pays Francophones, Arabes et de l’Est de la Méditerranée
Soutenir les fonctions normatives de l’OMS relatives à la pharmacovigilance et promouvoir la sécurité des patients
Aider l’OMS pour l’évaluation de la pharmacovigilance dans les pays concernés et fournir un soutien technique aux Etats Membres en matière de sécurité des patients et de la pharmacovigilance

Cette désignation atteste que le CAPM

Capable de remplir des fonctions pertinentes pour le programme et les objectifs de l’OMS
Bénéficie d’une grande renommée scientifique et technique et jouissant déjà d’une reconnaissance internationale qui lui a permis d’avoir ce titre

Equipe du CAPM
Retombées

Contribuer à renforcer les ressources des pays Francophones et Arabophones en termes d’information, de services et de formation pour favoriser le développement de la pharmacovigilance
Accroître la visibilité et l’expertise du CAPM pour une plus grande reconnaissance auprès des autorités nationales dans le domaine des vigilances sanitaires et de la sécurité du patient

Info: https://nacionfarma.com/

Antidotes

Les Antidotes

Fiche évaluation

Un antidote a été défini comme une substance thérapeutique utilisée pour combattre les effets toxiques d’un xénobiotique spécifique (OMS 1986).
C’est un médicament dont l’action spécifique est capable soit de modifier la cinétique du toxique, soit d’en diminuer les effets sur les récepteurs ou les cibles spécifiques, et dont l’utilisation améliore le pronostic vital ou fonctionnel de l’intoxication.
Depuis 2004, le Centre Anti Poison et de Pharmacovigilance du Maroc développe et gère une centrale antidote qui a pour missions de:

Etablir la liste des antidotes essentiels
Définir les besoins en quantités
Réceptionner les antidotes et gérer l’état de stock de la centrale antidote
Assurer la disponibilité des antidotes nécessaires au niveau des hôpitaux prenant en charge les intoxications en collaboration avec la division de l’approvisionnement
Suivre l’état des stocks au niveau des établissements hospitaliers approvisionnés
Evaluer l’utilisation de l’antidote distribué par la mise en place d’un système de l’évaluation ( Fiche d’évaluation, dossier d’hospitalisation mis à la disposition des hôpitaux)

Liste des antidotes

Place du charbon activé dans le traitement de l’intoxication aigue
La pralidoxime dans la prise en charge des intoxications par les organophosphorés
La Dobutamine dans la prise en charge des envenimations scorpioniques
Le flumazenil dans la prise en charge des intoxications aux benzodiazépines
L’immunothérapie (antivenin) dans les la prise en charge des envenimations par morsure de serpent
La N-acétylcystéine dans la prise en charge des intoxications par le paracétamol
La Naloxone dans la prise en charge des intoxications aux opiacés
Place du DMSA ou Succimer dans l’intoxication par le plomb

Catalogue des Analyses au Laboratoire

Catalogue des analyses effectuées au laboratoire

La liste des analyses effectuées au laboratoire a évolué progressivement en se basant sur le profil épidémiologique des intoxications et des thérapeutiques médicamenteuses prescrites au Maroc et, en concertation avec les services demandeurs. Ces derniers sont représentés essentiellement par les services des urgences, de réanimation et de pédiatrie pour la toxicologie d’urgence, et par les services de pneumo-phtisiologies, de psychiatrie, de neurologie, de néphrologie et de réanimation pour le suivi thérapeutique.

Les fonctions du laboratoire sont :

L’identification et le dosage des toxiques dans les liquides biologiques (sang, urines et liquide de lavage gastrique) en cas de suspicion d’intoxication en se basant sur :
Une recherche qualitative et/ou quantitative de certains toxiques courants en situation d’urgence, notamment lorsque la connaissance de la quantité de toxique absorbée peut influencer le traitement
Des analyses plus complexes, par exemple lorsque l’état clinique du patient n’oriente pas vers un toxique précis, mais que l’on soupçonne une intoxication

Dosage des médicaments chez les patients sous traitement chronique. Le but de ces dosages est:
d’éviter les surdosages qui favorisent l’apparition d’effets indésirables médicamenteux et les sous dosages qui sont la cause d’échecs thérapeutiques ;
de contrôler l’observance du malade au traitement Les résultats sont communiqués par téléphone

Modalités de prélèvements

Modalités de prélèvements
Fiche de prescription

Chaque prélèvement doit être accompagné d’une fiche de prescription remplie par le médecin demandeur.

En cas d’intoxication
Sang : 5 ml sur anticoagulant (en général tube hépariné).
Urines : 250 ml.
Liquide de lavage gastrique (1er lavage et dernier lavage s’il a été fait).

En cas de dosage de médicament chez les patients sous traitement chronique
Le patient doit avoir pris son médicament au moins 5 jours successifs jusqu’au jour précédant le prélèvement selon les indications de son médecin traitant et en respectant les posologies et les heures de prise du médicament. Cependant, il doit être à jeun du médicament le jour du prélèvement.

Cas particuliers :

Phénotypage :
Le test se fait au début du traitement avant la première prise du médicament ;
• Le patient prend une dose orale de l’isoniazide de 5 mg/kg à jeun ;
• Le patient peut prendre son petit déjeuner 2 heures après la prise du médicament ;
• Un prélèvement sanguin est effectué exactement 3 heures après la prise du médicament ;
• Le prélèvement est immédiatement acheminé au laboratoire à + 4°C.
Suivi thérapeutique :
Le prélèvement est effectué 3 heures exactement après la prise de la dose journalière de l’isoniazide.

Rifampicine
• Immédiatement avant une prise du matin (taux résiduel).
• 2 heures après la prise de la dose journalière.

Demander

Demande d’Information

Quelque soit votre profil : citoyen, industriel, enseignant, étudiant, journaliste, ONG…., le CAPM, avec ce service en ligne, vous permet de faire votre demande d’information de façon plus rapide, plus facile et plus pratique.
La demande d’information peut concerner un toxique (médicaments, aliments, gaz, produits industriels, produits ménagers, plantes…) ou un produit de santé (médicament, vaccin, cosmétique, sang et dérivés ou produit pris lors de la grossesse….)

Pour faciliter le traitement de votre demande, il est important de bien remplir le formulaire Si vous avez besoin de renseignements supplémentaires, contactez nous au 0801 000 180

Demande d’Expertise

Le CAPM dispose de compétences pour élaborer une expertise en toxicologie, toxicovigilance et en pharmacovigilance pour un produit (médicaments, aliments, gaz, produits industriels, produits ménagers, plantes…) en matière de collecte, validation, évaluation du risque, surveillance d’impact et génération de signaux ou d’alerte.
Ce service en ligne, vous permet de faire facilement votre demande d’expertise.
Pour faciliter le traitement de votre demande, il est important de bien remplir le formulaire.
Si vous avez besoin de renseignements supplémentaires, contactez- nous au 0801 000 180.

La procédure d’expertise est une procédure confidentielle et peut s’effectuer à titre préventif.